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防控胸膜肺炎

   預防由胸膜肺炎放線桿菌引起的疾病

 

  Acute pleuropneumonia in swine: three observations (indicated by arrows) can frequently be made: consolidated areas that are from dark red to black, interlobular edema and fibrinous pleuritis. Picture courtesy of Dr Robert Desrosiers豬的急性胸膜肺炎:??捎^察到3種病癥(箭頭所示):實質區從深紅色到黑色,小葉間水腫和纖維性胸膜炎。圖片由Robert Desrosiers博士提供

  本文闡述了預防胸膜肺炎放線桿菌的主要措施,著重于抗菌劑和疫苗的使用。

  星期一 21 5月 2018(之前 1 月 7 天)25

Marcelo Gottschalk

 

  作者

  Marcelo Gottschalk加拿大

  關注

  一旦通過實驗室檢查證實為胸膜肺炎的臨床病例,就必須采取預防措施。

  抗菌劑:若臨床癥狀的出現是可預測的,則可在特定高風險期前實施抗菌治療。加強抗菌素使用的政策限制,以降低獸用抗菌劑的耐藥性,使得這種做法在一些歐洲國家很難/不可能實現。但在其它歐洲國家以及大多數美國和亞洲國家仍普遍用作豬胸膜肺炎的預防性/補救性預防。目前就必須使用哪種特定的抗菌劑沒有明確的建議:隔離胸膜肺炎放線桿菌患病動物并根據抗菌譜以正確選擇抗微生物藥物很重要。據報道,大量使用強效殺菌抗菌劑可能會阻礙治療動物免疫力的形成:一旦停止抗生素治療,臨床病癥就會復發(細菌仍隱藏在扁桃體中)。接下來的問題是:治療必須持續多長時間?通常情況下,治療應持續2-3周,但需要更長的時間來預防新的臨床病例。當成年動物患病時,須選擇休藥期較短的抗菌藥物。這種預防措施應該是暫時的。建議使用疫苗來減少抗菌藥物的使用。但在極端條件下(強毒菌株),可能需要同時使用抗菌藥物和疫苗??咕鷦┲委煵⒉荒軓膸Ь鷦游锔啬し窝追啪€桿菌。

  疫苗接種:有不同類型的商品疫苗可供使用。這些疫苗可分以下幾類:

  細菌素(殺死整個細菌):這種疫苗可提供血清特異性保護:您需要知道豬場存在哪種血清型。一個豬場通常由一種血清型造成發病(不同血清型混合感染也是可能的),需要一個良好的診斷。針對該疫苗的抗體為“細菌素抗原”:莢膜,表面蛋白,細菌細胞壁等。當動物肺中存在這些抗體時,它們“附著”于細菌,肺泡巨噬細胞以及其他細胞將其攝入并消滅胸膜肺炎放線桿菌。在沒有這些抗體的情況下,吞噬細胞不能“捕獲” 胸膜肺炎放線桿菌,這些細菌可復制和生產毒素以及造成病變。

  純化的類毒素疫苗(有時富含表面蛋白): 存在ApxI,ApxII和ApxIII類毒素。胸膜肺炎放線桿菌的不同菌株可產生一種或兩種這些毒素。這種疫苗產生的保護通常是針對所有血清型的,因為所有的胸膜肺炎放線桿菌毒株都可產生一種或兩種毒素。針對這種疫苗的抗體“中和”毒素:僅防止它們造成病變??贵w不與胸膜肺炎放線桿菌反應:可分泌毒素。故盡管毒素的毒性作用被中和,胸膜肺炎放線桿菌仍可在肺部復制。

  “混合”:細菌素(針對特定血清型)+純化的類毒素疫苗:它是“1”和“2”的組合。 產生的抗體是抗毒素和抗菌成分(僅適用于疫苗中包含的血清型)。

  值得注意的是自體疫苗通常是“細菌素”。僅限于已決定使用細菌素且所涉及的血清型未知或沒有相應商品疫苗的情況。屬于特定血清型的菌株抗原性在世界范圍內非常相似:用歐洲分離的血清型2生產的商品疫苗對亞洲分離的血清型2產生保護作用。

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  Acute pleuropneumonia in swine: three observations (indicated by arrows) can frequently be made: consolidated areas that are from dark red to black, interlobular edema and, in this picture, subtle fibrinous pleuritis. Picture courtesy of Dr Robert豬的急性胸膜肺炎:??捎^察到3種病癥(箭頭所示):實質區從深紅色到黑色,小葉間水腫和纖維性胸膜炎。圖片由Robert Desrosiers博士提供

  仔豬免疫

  強烈干擾母源抗體:通常不應在7-8周齡前進行首次接種。

  永遠不要單次免疫:需加強二次免疫

  當仔豬同時發生高水平的藍耳病病毒傳播時,避免疫苗接種。

  根據需要調整疫苗接種日齡,具體取決于出現臨床癥狀的日齡,尤其是在育成期結束時出現:一些商品疫苗具有晚期保護作用。否則,可推遲接種疫苗的時間以確保在臨床癥狀出現時具有高度的保護作用。首次使用后至少5-6周才能達到良好的保護作用。

  母豬/小母豬免疫

  首次使用2次(分娩前3周第二次使用); 每次分娩前3周重復接種一次。

  當年輕動物出現臨床癥狀時,提高母源抗體的水平(不常見)。

  提高可減少/延遲仔豬定殖的母源抗體水平:在多位點生產系統中,這些母源抗體會減少帶菌動物斷奶時(3周齡)的流行率。減少患病率可減少/根除在生長-育成動物中出現臨床癥狀。只有細菌素苗(具有針對整個細菌的抗體)才能誘導定殖的減少:抗體“附著”于整個細菌將防止/減少胸膜肺炎放線桿菌在扁桃體的定植。針對分泌毒素(基于類毒素的疫苗)的抗體不具有這種效果

  可以在隔離期間接種后備母豬。如果目的是保護胸膜肺炎放線桿菌陰性的高度易感動物(預防疾病),可使用基于細菌素或類毒素的疫苗。

  高水平的抗體(感染或疫苗接種后)不會從帶菌動物的扁桃體中根除胸膜肺炎放線桿菌。

  如何評估疫苗接種動物的抗體反應?

  如果使用細菌素疫苗:沒有可用的商業試劑盒(基于LPS的酶聯免疫吸附試驗)能夠準確評估接種疫苗的反應。已標準化這些測試以檢測感染,而非疫苗接種。

  疫苗接種誘導的抗體主要針對細菌莢膜和蛋白質,有些針對脂多糖。在這些ELISA試驗中使用的抗原是純化的脂多糖:疫苗接種后產生的大多數抗體可能不與該抗原反應:疫苗接種后的ELISA測試陰性不代表缺乏針對該疫苗的抗體反應。

  即使疫苗接種后可能會產生針對脂多糖的抗體,但可用的商品試劑盒僅被標準化以檢測感染后的抗體水平,而非疫苗接種。因此,在評估針對疫苗接種的抗體應答時,為了進行該測試,需要進行血清稀釋,這可能會導致陰性結果。

  僅有定制的ELISA測試,使用完整的細菌作為抗原(與疫苗中使用的一樣)才可用來測量抗體反應??杀容^疫苗接種前后的抗體效價。

  如果使用基于毒素的疫苗:沒有商品測試來測量針對ApxI,II和III的抗體。因需純化的抗原,這些測試只能由疫苗公司完成。不能使用ApxIV ELISA測試,因在疫苗接種后不會產生這種毒素(僅感染)。

  預防胸膜肺炎放線桿菌的措施

  嚴格執行全進全出系統

  使用批次生產

  控制環境(溫度,通風等)

  控制預防感染:主要是豬流感病毒和豬肺炎支原體

[責任編輯:豬小妹 ]
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胸膜肺炎

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